为了保护人类和动物...
院校覆核委员会
介绍
联邦政府和大学的政策要求审查所有涉及人类受试者的研究. 机构审查委员会（IRB）的审查旨在保障研究对象的权利和福利. 持续的项目必须至少每年审查和批准一次.审查委员会将决定一项研究是否获得豁免, 有资格获得快速审查, 或者需要全面审查. 对于获豁免的课程，审核委员会将在工作日内通知有关决定. 对于快速审查，IRB将在10个工作日内与调查人员沟通. 对于需要全面审查的研究, IRB将需要20个工作日来完成审查.
如果您希望进行涉及人类受试者的研究，请遵循以下步骤：
1. 检讨下列政策：
- 政策: 研究中人类受试者的保护
- 政策: 机构审查委员会（IRB）和程序
- 政策: 报告研究中的意外问题
2. 完成 花旗社会和行为责任行为研究培训
3. 提交一份带有所有研究文件的研究请愿书.e.、知情同意书、调查文书、脚本、汇报文件等.). 所有文件必须由首席调查员提交, 通常是指导教员, to irbpetition@lesvoorbereiding.com.
- FORM: IRB请愿书 (.多克斯)
- FORM: 知情同意清单 (.pdf)
- FORM: 知情同意模板 (.多克斯)
- FORM: 匿名调查知情同意样本 (.pdf)
- FORM: 意外问题报告 (.多克斯)
维滕贝格的IRB已在美国卫生与公众服务部注册 (IRB00010236 Wittenberg University IRB #1; IORG0008550)
IRB会员
- 玛丽·巴肖，DNP，注册护士，NEA-BC，教授和护理主任
- 加布里埃尔·库里博士.D.，经济学助理教授
- 威廉·戴维斯博士.D.，心理学副教授，IRB主席
- 许宏升博士.D.，健康与运动研究副教授
- 米歇尔·麦克沃特博士.D.，生物学副教授
- 安米. 斯托尔特，博士，注册会计师，硕士. Ed，护理学教授，莱特州立大学（社区成员）
- Katherine Horstkotte， IRB协调员
机构动物护理和使用委员会
过程
- 形式: IACUC请愿书
会员
- Kathy Reinsel博士.D.，生物系教授
- 珍·帕森斯博士.D.，卫生与体育研究系副教授
- 理查德·菲利普斯博士.D.，生物学系副教授
- Ms. Morgan Bush（学生代表）
- Brian Lokai， D.V.M. (兽医)